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目的本研究以高选择性β受体阻滞剂比索洛尔为对照药,研究了卡维地洛治疗轻中度原发性高血压的临床疗效及安全性。方法选择轻中度原发性高血压患者60例,分别随机给予卡维地洛和比索洛尔口服治疗。结果2组在治疗2周时诊室血压均有所下降,在治疗6~8周末下降最明显,并维持至24周。卡维地洛组和比索洛尔组降压总有效率分别为93.3%和90%,总显效率分别为70%和56.7%。卡维地洛主要的不良反应有头晕(13%)、乏力(2%)、嗜睡(2%)。在服药过程中逐渐减轻,无因药物不良反应而终止者。结论本研究中的原发性高血压患者每