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国家食品药品监督管理局 关于《境内第三类、境外医疗器械注册审批操作规范(试行)》的通告
国家食品药品监督管理局 关于《境内第三类、境外医疗器械注册审批操作规范(试行)》的通告
来源 :齐鲁药事 | 被引量 : 0次 | 上传用户:cntele
【摘 要】
:
根据<医疗器械监督管理条例>、<医疗器械注册管理办法>,国家食品药品监督管理局制定了<境内第三类、境外医疗器械注册审批操作规范(试行)>.现予通告.
【出 处】
:
齐鲁药事
【发表日期】
:
2005年4期
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根据<医疗器械监督管理条例>、<医疗器械注册管理办法>,国家食品药品监督管理局制定了<境内第三类、境外医疗器械注册审批操作规范(试行)>.现予通告.
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