【摘 要】
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本研究将牛源金黄色葡萄球菌按照不同梯度浓度进行包被，采用矩阵法摸索最佳包被抗原浓度及优化其他ELISA反应条件，以建立检测牛源金黄色葡萄球菌抗体间接ELISA方法，并与试管凝集
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本研究将牛源金黄色葡萄球菌按照不同梯度浓度进行包被，采用矩阵法摸索最佳包被抗原浓度及优化其他ELISA反应条件，以建立检测牛源金黄色葡萄球菌抗体间接ELISA方法，并与试管凝集试验进行了敏感性与阳性检出率的比较。结果表明，经矩阵法确定抗原的最佳包被浓度为10^8cfu／mL，最适包被条件为37℃，抗体的最佳使用稀释倍数为1：100，酶标山羊抗兔IgG的工作浓度为1：5000。本研究建立的牛源金黄色葡萄球菌抗体ELISA检测方法，在敏感性与特异性方面均优于试管凝集试验，是一种快速准确检测牛源金黄色葡萄球菌抗
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