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Gardner综合征是家族性结肠息肉病中一种较罕见的亚型，主要表现为结直肠多发息肉并伴有肠外病变，如硬纤维瘤、骨瘤等，目前外科手术是Gardner综合征治疗的首要选择，但腹腔硬纤维瘤的术后复发率极高，最终无法切除，导致患者死亡，被认为是Gardner综合征最难处理的症状，本病例通过腹腔镜手术及放疗的联合应用使得这一难题得到了很好的解决。