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植物表达载体P^Bin438经HindⅡ和EcoPⅠ双酶切，回收其HindⅡ－BmaHⅠ-Sal-EcoRⅠ片段和P^UC19HⅢ-EcoRI片段连接，构建成载体记为P^UC38。将含AFP基因的克隆经BamHI,XhoⅠ双酶切，得到的BamHI-AFP-XhoⅠ片段装入P^UC38BanHI-SalⅠ位点，克隆AFP基因。然后再用HindⅢ、EoR1双酶切AFP基因，插入P^Uin438的HindⅢ-EcoRⅠ位点，进而构建成带有AFP基因的植物表达载体，为进一步研究AFP基因在植物中表达奠定了基础。