【摘 要】
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目的探究在内皮生长因子受体(EGFR)突变阳性晚期非小细胞肺癌治疗中,吉非替尼与贝伐珠单抗联合应用效果和安全性。方法56例EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者,以整群随机化方式分
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目的探究在内皮生长因子受体(EGFR)突变阳性晚期非小细胞肺癌治疗中,吉非替尼与贝伐珠单抗联合应用效果和安全性。方法56例EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者,以整群随机化方式分为单药组和联合组,每组28例。给予对照组患者吉非替尼给予,研究组患者吉非替尼联合贝伐珠单抗治疗。比较两组患者临床疗效、无进展生存时间,记录两组不良反应发生情况。结果联合组患者治疗客观缓解率89.29%高于单药组的64.29%;研究组患者无进展生存时间(18.0±0.6)个月长于对照组的(11.2±0.5)个月,差异
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