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目的合成两种具有肠上皮细胞靶向的三甲基壳聚糖-Vit B12偶联物,并测定Vit B12的修饰度。方法分别以丁二酸和PEG2000为间隔基制备三甲基壳聚糖-Vit B12偶联物。结果与结论合成了两种不同间隔基的三甲基壳聚糖-Vit B12偶联物;目标偶联物及重要中间体经1HNMR、MS和UV确证;两种偶联物中Vit B12的修饰度分别为3.3%、3.1%。