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目的:探讨满足吡嗪酰胺活性需要的同时,研制使结核菌生长良好的PZA药敏培养基。方法:以改良罗氏培养基为基础,加大镁离子浓度,去掉马铃薯淀粉,用PH2.34,氧化还原电位为1174mv的酸化离子水配制PZA药敏培养基,按《结核病诊断细菌学检验规程》,测试了120株结核分杆菌对PZA的敏感性。结果:门诊分离的60株分支杆菌,PZA耐药率为13.3%,住院患者和深圳市慢性病医院分离15株完全耐药的分支杆菌,在此培养基上对PZA耐药。结论:此培养基配制简单,可与其他药敏试验同步进行,易于推广应用。