【摘 要】
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目的建立马鞭草Verbena officinalis的指纹图谱及同时测定马鞭草中同分异构体齐墩果酸和熊果酸的方法。方法分析柱为Thermo Fisher AcclaimTM C30（150 mm×2.1 mm,3μm）色谱柱;
【机 构】
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广西壮族自治区梧州食品药品检验所,
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目的建立马鞭草Verbena officinalis的指纹图谱及同时测定马鞭草中同分异构体齐墩果酸和熊果酸的方法。方法分析柱为Thermo Fisher AcclaimTM C30（150 mm×2.1 mm,3μm）色谱柱;流动相为乙腈-0.2%醋酸水溶液,梯度洗脱;体积流量为0.3 m L/min;进样量为5μL;柱温20℃;电雾式检测器检测,雾化器温度为40℃。结果 5批不同产地的马鞭草指纹图谱有17个共有峰,共有峰相对保留时间RSD值小于0.35%,相对峰面积RSD值在3.3%～4.40%。5批马鞭草药材中齐墩果酸的量在0.097%～0.136%,熊果酸的量在0.257%～0.478%,总量在0.354%～0.478%。结论首次用高效液相色谱-电雾式检测（HPLC-CAD）方法建立了马鞭草的指纹图谱并同时测定了马鞭草药材中的齐墩果酸和熊果酸的量。该方法简便快捷、重复性好,可用于马鞭草的质量控制。
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