【摘 要】
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使用MseI限制性内切酶对放线菌链霉菌属中的12株菌基因组DNA进行酶切,与接头连接后,引物使用一个选择性碱基对模板进行PCR扩增,PCR产物在琼脂糖凝胶上进行电泳检测.结果表明,
【机 构】
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北京理工大学生命科学与技术学院,北京,100081
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使用MseI限制性内切酶对放线菌链霉菌属中的12株菌基因组DNA进行酶切,与接头连接后,引物使用一个选择性碱基对模板进行PCR扩增,PCR产物在琼脂糖凝胶上进行电泳检测.结果表明,对于MseI内切酶产生的模板,选择性碱基采用A、T、C和G都能够获得清晰丰富的条带.MseI内切酶产生的图谱上有72个位点,多态性位点71个,达98.6%.因此,使用MseI内切酶适合构建放线菌的单酶切AFLP指纹图谱.
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