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目的：以巨化集团公司制药厂生产的布洛芬泡腾片为参比制剂，评价恩必普药业有限公司生产的布洛芬软胶囊的人体生物等效性。方法：18名健康男性受试者按两制剂两周期的交叉试验设计口服单剂量400mg的受试制剂和参比制剂后，采用高效液相色谱法测定血浆中布洛芬的浓度，使用DAS1．0软件计算药代动力学参数并进行生物等效性统计分析。结果：受试制剂和参比制剂的Cmax分别为（50．45±7．08）和（45．18±8．01）μg／ml；tmax。分别为（0．48±0．21）和（0．68±