【摘 要】
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目的 以网络药理学方法为基础分析淫羊藿与附子治疗膝骨关节炎（KOA）的潜在作用机制。方法 采用中药系统药理学分析平台（TCMSP）获取药物的活性成分及其潜在靶点，根据药物的吸收、分布、代谢、排泄（ADME）属性对药物活性成分进行筛选，并结合相关文献进行补充；通过Pubchem化学数据库检索活性成分的SMILES结构式和2D结构，经SwissADME筛选后将符合标准的化学成分传入SwissTarge
【基金项目】
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2020北京中医药大学东直门医院科技创新专项（DZMKJCX-2020-047）；
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目的 以网络药理学方法为基础分析淫羊藿与附子治疗膝骨关节炎（KOA）的潜在作用机制。方法 采用中药系统药理学分析平台（TCMSP）获取药物的活性成分及其潜在靶点，根据药物的吸收、分布、代谢、排泄（ADME）属性对药物活性成分进行筛选，并结合相关文献进行补充；通过Pubchem化学数据库检索活性成分的SMILES结构式和2D结构，经SwissADME筛选后将符合标准的化学成分传入SwissTargetPrediction数据库预测药物作用靶点；选用关键词“kneeosteoarthritis”或“osteoarthritisofknee”在Genecards、在线人类孟德尔遗传（OMIM）、Drugbank数据库检索与KOA相关的主要靶点；绘制韦恩图，获取淫羊藿-附子与KOA的交集靶点；基于String平台构建药物与疾病共同靶点的蛋白质相互作用网络；利用Cytoscape3.6.2软件构建“药物-活性成分-靶点”网络及蛋白互作网络中关键靶点信息图。利用Metascape平台对药物与疾病交集靶点进行基因本体（GO）功能富集分析和京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路富集分析。结果 通过TCMSP检索及文献补充共获取药物活性成分33个，主要为槲皮素、山奈酚、木犀草素、淫羊藿苷、乌头碱、次乌头碱、中乌头碱等，药对相关靶点224个；作用于KOA的潜在治疗靶点74个，关键靶点有白细胞介素6（IL-6）、肿瘤坏死因子（TNF）、苏氨酸蛋白激酶（AKT1）、血管内皮生长因子（VEGF）、IL-1β等；GO功能富集分析表明关键基因主要参与细胞对脂类和缺氧的反应、细胞正反馈等生物过程；KEGG通路富集分析获得152个信号通路，主要涉及晚期糖基化终产物（AGE-RAGE）信号通路、脂质和动脉粥样硬化、磷脂酰肌醇3激酶-蛋白激酶B（PI3K-Akt）信号通路等。结论 淫羊藿与附子主要通过IL-6、TNF、AKT1、VEGFA、IL-1β等关键靶点与AGE-RAGE信号通路、脂质和动脉粥样硬化 、PI3K-Akt等信号通路产生交互作用，达到抑制炎症因子释放和软骨细胞破坏的目的，从而治疗KOA。
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