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在猪丹毒活疫苗生产中，笔者用氨水和氢氧化钠溶液分别控制猪丹毒杆菌培养液的pH值变化，同时设同条件，不调pH值组。用3种不同工艺分别生产3批制苗菌液。用活菌涂布计数法对9批菌液进行了活菌数比较，调节pH值的两组，菌液浓度有了较大的提高。用氨水溶液控制培养基的pH值较优于用氢氧化钠溶液控制培养基的pH值。将两种增菌方法制备6批菌液制成疫苗，经质量检验全部合格。