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根据GenBank中猪IL-12p40的序列设计引物,采用RT-PCR技术扩增377bp的部分基因片段,并克隆到pGEM-TEasy载体中,构建成含IL-12,p40部分基因片段的重组质粒.利用反向PCR技术构建与扩增377bp片段共用同一对引物但扩增255bp片段的竞争重组子.通过重组质粒与竞争重组子竞争定量PCR方法(qc-PCR),建立了猪IL-12p40的标准竞争曲线和直线回归方程.