【摘 要】
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目的 探讨新生期大鼠反复长程惊厥对其神经行为和海马凋亡/自噬蛋白B细胞淋巴瘤/白血病基因-2( Bcl-2)、Beclin-1和可塑性相关基因-1(PRG-1)表达的远期影响及泡泡浴的干预效
【机 构】
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苏州大学附属儿童医院儿科研究所,苏州大学附属儿童医院神经内科,西安交通大学第三附属医院儿科
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目的 探讨新生期大鼠反复长程惊厥对其神经行为和海马凋亡/自噬蛋白B细胞淋巴瘤/白血病基因-2( Bcl-2)、Beclin-1和可塑性相关基因-1(PRG-1)表达的远期影响及泡泡浴的干预效果.方法 采用随机数字表法将日龄6d的SD大鼠分成对照组、水疗对照组、惊厥组及惊厥水疗组,每组15只.将惊厥组及惊厥水疗组大鼠置于实验舱中,并给予三氟乙醚吸入诱导其惊厥发作,持续30 min,连续作用6d；对照组及水疗对照组大鼠亦于相同时间点置于实验舱内,但未给予三氟乙醚吸入.于末次惊厥后次日给予惊厥水疗组及水疗对照组泡泡浴干预,持续28 d.4组大鼠于出生后第26天进行旷场实验,于出生后第43 ～49天进行Morris水迷宫测试,于出生后第50天处死并提取海马组织,采用免疫印迹技术检测各组大鼠海马Bcl-2、Beclin1及PRG-1表达情况.结果①惊厥组旷场得分较对照组明显降低(P＜0.05),惊厥水疗组旷场得分较惊厥组明显升高(P＜0.05).②Morris水迷宫测试发现各组大鼠逃避潜伏期均随时间进展逐渐缩短,其中惊厥组第4,5天时逃避潜伏期较对照组明显延长(P＜0.05)；惊厥水疔组第4天时逃避潜伏期较惊厥组明显缩短(P＜0.05).③惊厥组海马PRG-1表达较对照组明显增强(P＜0.05),惊厥水疗组PRG-1表达与惊厥组间差异无统计学意义(P＞0.05)；惊厥组海马Bcl-2表达较对照组明显降低(P＜0.05)；惊厥水疗组Bcl-2表达较惊厥组显著增强(P＜0.05)；各组大鼠Beclin1表达组间差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 新生期反复长程惊厥对大鼠神经行为功能具有远期损害作用,其病理过程可能与上调海马PRG-1表达及下调Bcl-2表达有关；早期运动训练能够显著缓解反复惊厥所致的神经行为损伤,其治疗机制可能与上调海马Bcl-2表达有关.
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