【摘 要】
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目的探讨重楼活性单体PP-22对人胃癌MGC803细胞增殖和凋亡的影响及联合氟尿嘧啶或洛铂的抗癌效应。方法采用噻唑蓝(MTT)法和克隆形成抑制实验观察不同浓度的重楼单体PP-22对
【机 构】
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暨南大学医学院临床医学系,暨南大学附属第一医院肝胆外科,暨南大学医学院生物化学系,
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目的探讨重楼活性单体PP-22对人胃癌MGC803细胞增殖和凋亡的影响及联合氟尿嘧啶或洛铂的抗癌效应。方法采用噻唑蓝(MTT)法和克隆形成抑制实验观察不同浓度的重楼单体PP-22对人胃癌MGC803细胞增殖抑制作用;采用PP-22分别联合氟尿嘧啶或洛铂,观察对人胃癌MGC803细胞增殖抑制作用;碘化丙啶(PI)单染及Annexin V-FITC/PI双染流式细胞术检测细胞周期变化及细胞凋亡水平;Western blotting检测PP-22对细胞凋亡相关蛋白的表达。结果与正常肝L02细胞相比,重楼单体PP-22能显著抑制MGC803细胞的生长,作用呈剂量-效应关系;随着PP-22浓度的增加,细胞克隆形成逐渐减少,与细胞对照组相比有显著差异;PP-22与不同浓度的化疗药物(氟尿嘧啶,洛铂)联合作用于MGC803细胞48 h,可提高MGC803细胞对这些化疗药物的敏感性;不同浓度PP-22作用后,细胞阻滞于S期;存在Caspase-3和Caspase-9蛋白的活化和降解,抗凋亡蛋白Bcl-2减少,细胞促凋亡蛋白Bak的表达增加。结论 PP-22通过诱导人胃癌MGC803细胞凋亡抑制细胞增殖,并提高MGC803细胞对氟尿嘧啶,洛铂的敏感性。
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