【摘 要】
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目的探讨白蛋白紫杉醇联合表柔比星和环磷酰胺在乳腺癌新辅助化疗中的疗效与安全性。方法按随机数表法将纳入的乳腺癌患者随机分为2组:试验组、对照组,每组46例。对照组给予
【机 构】
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天台县人民医院甲状腺乳腺疝外科; 浙江省人民医院乳腺甲状腺外科;
【基金项目】
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浙江省自然科学基金资助项目(LY15H160053; LQ15H070004);浙江省科技厅公益基金资助项目(2015C33097)
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目的探讨白蛋白紫杉醇联合表柔比星和环磷酰胺在乳腺癌新辅助化疗中的疗效与安全性。方法按随机数表法将纳入的乳腺癌患者随机分为2组:试验组、对照组,每组46例。对照组给予表柔比星(每次90 mg·m-2,第1天,静脉滴注)、环磷酰胺(每次600 mg·m-2,第1天,静脉推注)和多西他赛(100mg·m-2,1个周期为21 d,持续治疗4个周期)进行治疗。在对照组治疗基础上,试验组联合白蛋白紫杉醇（每次100～150 mg·m-2,第1,8,15天,静脉滴注,1个周期为28 d,持续治疗6个周期）进行治疗。以酶联免疫吸附法测定血清血管内皮生长因子A（VEGFA）、血管内皮生长因子B（VEGFB）水平,比较2组临床疗效和药物不良反应（ADR）。结果治疗后,试验组和对照组有效率分别为78. 26%（36例/46例）和69. 57%（32例/46例）,组间比较差异无统计学意义（P> 0. 05）。治疗后,实验组与对照组的VEGFA分别为（92. 31±11. 86）,（210. 05±34. 98） ng·L-1;这2组的VEGFB分别为（129. 79±12. 85）,（295. 85±26. 29） ng·L-1,试验组均明显低于对照组,组间比较差异均有统计学意义（均P <0. 05）。试验组和对照组ADR发生率分别为93. 48%和78. 26%,组间比较差异有统计学意义（P <0. 05）。结论白蛋白紫杉醇联合表柔比星和环磷酰胺可降低乳腺癌患者血清的VEGFA、VEGFB水平。
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