论文部分内容阅读
目的：IL-4介导的Star6信号传导活性在人细胞之间有差异，称为Stat6活化表型。旨在探讨Stat6活化表型及其产生的分子学基础。方法：结直肠癌细胞株HT-29与Caco-2的Star6活化表型用EMSA半定量法测定。Stat6通路调节因子基因水平的表达用RT-PCR法检测。蛋白水平的表达用Western blotting法检测。结果：EMSA分析表明，HT29为高活化表型（Star6^high）而Caco2为零活化表型（Star6^null）。RT-PCR分析显示，与Star6^high HT-29