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目的：构建异源表达遗传密码子扩充系统的HeLa细胞系。方法：用PCR方法扩增肘mBocRS、PyltRNA基因，定向克隆到Lenti—EF1α-Puro载体中，构建Lenti—EF1α-BocRS、Lenti—PyltRNA表达质粒；在HEK293T细胞中进行病毒包装，用获得的慢病毒感染HeLa细胞，获得BocRS—tRNACUA稳定细胞株；分别应用实时定量PCR和Westem印迹鉴定该稳定细胞系中MmBocRS和PyltRNA的表达；利用转染EGFP的琥珀突变体验证BocRS—tRNACUA稳定细胞株的