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为了解丙型肝炎病毒(HCV)基因调控方式、探索反义寡脱氧核苷酸对丙型肝炎病毒基因表达的体外抑制作用。构建了由HCV 5’非翻译区(5’UTR)翻译启动报道基因——虫荧光素酶(luc)基因的真核表达载体;人工合成了针对HCV 5’UTR及非结构蛋白5(NS5)区的反义寡脱氧核苷酸(ODN)。借助脂质体将ODN分别与所构建的载体一同转染人肝癌细胞系,短期培养后制备细胞提取液,以荧光发光法检测luc基因的表达。结果发现:两个针对HCV 5’UTR的ODN均可抑制luc基因的表达,其中与启动密码子上游序列(-21~-2)互补的反义ODN的作用更为明显,且呈剂量依赖性;与NS5区互补的ODN不具有这种作用。本研究提示,HCV5’UTR尤其是启动密码子上游序列对于其履行翻译启动功能至关重要。人工合成的反义ODN能够在细胞水平有效抑制HCV基因的表达。