论文部分内容阅读
发展了一类自由基引发不饱和酰胺与多氯甲烷的串联合环反应,该体系提供了一种可选择性地生成多氯甲基取代的异喹啉酮或二氢异喹啉酮的方法.同时,在该工作中开展了机理研究和光学实验.
无金属参与下不饱和酰胺与多氯甲烷的串联环化反应
【摘 要】
：
发展了一类自由基引发不饱和酰胺与多氯甲烷的串联合环反应,该体系提供了一种可选择性地生成多氯甲基取代的异喹啉酮或二氢异喹啉酮的方法.同时,在该工作中开展了机理研究和光学实验.
【机 构】
：
河北大学化学与环境科学学院药物化学与分子诊断教育部重点实验室河北省化学生物学重点实验室 河北保定071002;洛阳师范学院化学化工学院河南省功能导向多孔材料重点实验室 河南洛阳471934
【出 处】
：
有机化学
【发表日期】
：
2021年8期
其他文献
运用文献资料法、访谈法、问卷调查法、数理统计法、逻辑分析法对延安市宝塔区体育舞蹈俱乐部学员的年龄、性别、学习动机、学习训练的时间、培训内容;教师的年龄结构、从业年限、文化层次和专业知识结构等情况进行分析研究。结果显示:延安市宝塔区体育舞蹈俱乐部现阶段的现状,并提出改进策略,旨在为延安市培训机构提供一定的改革理论与实践依据。
熊果酸是从药用植物、水果和蔬菜中提取的具有多种药理活性的五环三萜类化合物.近年来,熊果酸的药理作用得到了广泛的研究,大量研究表明熊果酸具有多种药理活性,包括抗癌、抗炎、抗氧化、抗菌、抗糖尿病等.熊果酸虽然具有广泛的生物学活性,但其水溶性差、生物利用度低等限制了在l临床上的应用.为了克服这些缺点,国内外研究人员通过对熊果酸母体骨架进行化学修饰,设计并开发了大量结构新颖、活性强的熊果酸衍生物.对近年来合成的有进一步研究价值的熊果酸衍生物及其生物活性研究进展进行总结,为以熊果酸为先导化合物的药物研究提供参考.
采用实验法、实地考察法、对比分析法、数理统计法等研究方法,对延安大学附属中学初二年级2个班级中运用领会教学法进行实验研究。研究结果显示,领会教学法是一种新型的教学方法,能有效提高学生的学习效率,增强学习效果。合理运用领会教学法将为当前体育课程教学改革注入新的活力,可进行推广,更好地提高青少年体质健康水平。
运用文献资料法、问卷调查法、实地访谈法、数理统计法及对比分析法等方法对陕西省高校校园篮球的精神文化、物质文化、行为文化等方面进行调查,旨在揭示和发现高校校园篮球发展过程中在文化层面出现的问题,提出相应的建议和策略,为更好地烘托高校校园篮球文化提供理论参考,进一步为校园篮球的蓬勃发展提供理论保障。
为实现人体血氧的实时便携性监测,设计研究了一种新型便携式低功耗血氧检测装置。STM32单片机为主控芯片及数据处理单元,MAX30101血氧传感芯片为数据采集传感芯片。STM32单片机通过软件编程控制MAX30101传感器、OLED显示电路、蓝牙传输电路以及USB调试电路,对人体血氧浓度进行实时动态监测。实验样机测试结果表明,该设计具有良好的准确性及稳定性,为智能移动医疗领域提供了一种血氧检测的新思路。
对由相同型号太阳能电池板、采取不同连接方式构成的电源,在加DC-DC直流电压变换电路前后负载获得功率随负载电阻变化的情况进行了测量。为了形象、直观、方便,利用Origin软件对测量数据进行了处理,得出了负载获得功率随负载电阻变化的曲线,进一步得到了太阳能电池板加DC-DC直流电压变换电路负载获得功率变化的规律。在此基础上,简要介绍了所得规律的一个应用场景。
对在α-环匹阿尼酸(a-CPA)和speradine C全合成中发展的仿生吲哚苄位碳正离子引发的串联环化反应的普适性和机理进行了研究,实验结果表明,该苄位碳正离子串联环化反应在含有吲哚的底物中能顺利发生,说明吲哚氮原子的共轭效应在吲哚苄位碳正阳离子串联环化反应中起到了关键性的作用.
人体免疫缺陷病毒(Human immunodeficiency virus,HIV)是一种主要以CD4+T淋巴细胞和巨噬细胞等免疫细胞为靶点的感染性逆转录病毒,HIV感染的最终阶段为出现获得性免疫缺陷综合征(Acquired immunodeficiency syndrome,AIDS).HIV迄今为止已经夺去近3300万人生命,是全球最大的公共卫生挑战之一.自从抗逆转录病毒治疗(Antiretrovial therapy,ART)出现以后,抗逆转录药物的联合使用使艾滋病从致死性疾病变成慢性可控性疾病.为
烯丙基胺化合物是有机合成化学和药物化学的重要化合物之一,其合成方法备受关注.以芳酰氧基氨基甲酸酯为原料通过分子内脱羧一步合成了烯丙基胺化合物,而原料芳酰氧基氨基甲酸酯可由廉价易得的羧酸和羟胺原位制备.反应条件温和,底物普适性好,并且可以实现克级和吲哚的合成.“,”Allylamine compounds are one of the important compounds in organic synthetic chemistry and pharmaceutical chemistry,the syn
报道了Rh(Ⅲ)催化的N-甲氧基-1h-吲哚-1-甲酰胺与亚砜型叶立德的选择性C(2)-H活化/环化反应.该方法为二氢嘧啶并吲哚酮衍生物的制备提供了一种新方法,产率中等至优良,具有反应条件简单温和,催化剂用量低,底物适应性广等特点.“,”A Rh(Ⅲ)-catalyzed,regioselective C(2)-H activation/cyclization of N-methoxy-lH-indole-l-carboxamides and sulfoxonium ylides was develope