【摘 要】
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构建猪肌生成抑制素(MSTN)成熟蛋白编码序列的克隆与表达载体,并对mRNA进行转录水平的检测,为获得较好的猪肌生成抑制素抗原、制备抗体打下良好的基础.猪MSTN基因的cDNA去除
【机 构】
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湛江海洋大学,深圳科安信有限公司,中国人民解放军军需大学
【基金项目】
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国家自然科学基金，军队杰出人才基金
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构建猪肌生成抑制素(MSTN)成熟蛋白编码序列的克隆与表达载体,并对mRNA进行转录水平的检测,为获得较好的猪肌生成抑制素抗原、制备抗体打下良好的基础.猪MSTN基因的cDNA去除信号肽后,用PCR扩增的1.2 kb目的片段与pMD18-T载体连接,将克隆载体的质粒DNA与同样用BamHⅠ和SalⅠ限制性内切酶酶解的表达载体pET28a(+)质粒定向连接,对筛选出的阳性克隆用酶切及测序法鉴定.对猪MSTN基因成熟蛋白编码序列进行反转录,对mRNA Northern杂交进行转录水平的检测.结果,所得到的序列
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