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目的 了解舒必利血药浓度与副反应的关系。 方法 ２６例符合ＣＣＭＤ－２精神分裂症患者停用所用药物１周，然后给予口服舒必利２００ｍｇ Ｂｉｄ，维持４周，增加剂量至４００ｍｇ Ｂｉｄ，再维持４周，整个过程为８周。分别于给药后２、４、８周晨抽静脉血采用放射配基结合分析法测定血药浓度。在抽取血样同一日进行副反应量表（ＴＥＳＳ）评定。 结果 ３次血药浓度与ＴＥＳＳ总分呈显著相关，ｒ＝０．３９，０．５７，０．