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目的 对钩端螺旋体黄疸出血群赖株ompL1基因进行克隆、表达及产物的纯化。方法 从我国钩端螺旋体黄疸出血群赖株基因组中扩增全长ompL1基因片段，克隆至pGEM—T载体，回收经EcoR Ⅰ＋Hind Ⅲ双酶切产物，将其与表达载体pET32a连接，通过酶切图谱和序列分析法筛选出重组质粒。将含重组质粒的宿主菌诱导表达后，提取全菌总蛋白进行SDS—PAGE电泳分析。结果 获得pET9L重组质粒，经诱导表达后得到分子量为31000的重组蛋白。测序得到的ompL1基因核苷酸序列与已发表ompL1基因序列（Genba