【摘 要】
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目的:以抑郁发作患者作为研究对象,应用舒肝解郁胶囊联合帕罗西汀用药方案,分析该用药方案对患者炎症因子、生活质量的影响.方法:将96例抑郁症患者基于用药方案的不同分为对照组和观察组,每组48例.对照组口服盐酸帕罗西汀片,初始剂量为每日1次,每次10 mg,服药3d后,调整服药方案为每日1次,每次20 mg,若患者病情持续恶化,可逐步增加剂量,最多不超过40 mg.观察组在对照组治疗基础上给予舒肝解郁胶囊口服治疗,每日2次,每次3粒.治疗8周后,观察两组患者治疗前后炎症因子、生活质量指标变化情况,并评估不良反
【机 构】
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山西省太原市精神病医院,山西太原030000
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目的:以抑郁发作患者作为研究对象,应用舒肝解郁胶囊联合帕罗西汀用药方案,分析该用药方案对患者炎症因子、生活质量的影响.方法:将96例抑郁症患者基于用药方案的不同分为对照组和观察组,每组48例.对照组口服盐酸帕罗西汀片,初始剂量为每日1次,每次10 mg,服药3d后,调整服药方案为每日1次,每次20 mg,若患者病情持续恶化,可逐步增加剂量,最多不超过40 mg.观察组在对照组治疗基础上给予舒肝解郁胶囊口服治疗,每日2次,每次3粒.治疗8周后,观察两组患者治疗前后炎症因子、生活质量指标变化情况,并评估不良反应发生率.结果:治疗后,两组患者白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6 (IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P<0.05);两组患者简明健康状况调查表-36 (SF)评分较治疗前升高,且观察组高于对照组(P<0.05).观察组不良反应总发生率为8.33%(4/48),低于对照组的27.08%(13/48),差异具有统计学意义(P<0.05).结论:舒肝解郁胶囊联合盐酸帕罗西汀片治疗用药方案效果优越能够改善抑郁发作患者炎症因子变化,减少不良反应,提高患者生活质量.
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