论文部分内容阅读
目的
探讨度洛西汀联合心理干预治疗躯体形式障碍的临床疗效。
方法将67例躯体形式障碍患者采用随机数字表法随机分为研究组(度洛西汀合并心理干预)34例和对照组(单用度洛西汀)33例。应用症状自评量表(SCL-90)、汉密顿焦虑量表(HAMA)及大体评定量表(GAS)进行评定。
结果治疗8周后研究组SCL-90躯体化、强迫、抑郁、焦虑、恐怖因子分分别为(1.39±0.45)分，(1.66±0.52)分，(1.83±0.69)分，(1.73±0.66)分，(1.30±0.48)分 ，较对照组[分别为(1.78±0.61)分，(1.69±0.47)分，(2.39±0.54)分，(2.11±0.49)分，(1.49±0.78)分]低，差异有统计学意义(P<0.01)；治疗第2周末、第4周末，研究组SCL-90躯体化、抑郁、焦虑、恐怖因子分较对照组低，差异有统计学意义(P<0.05)；治疗后，研究组HAMA评分(10.20±3.70)分较对照组(13.07±3.20)分明显下降，差异有统计学意义(P<0.05)；两组显效率分别为85.29%、60.60%，两组痊愈率差异有统计学意义(χ2 ＝4.08 ，P<0.05)。
结论度洛西汀合并心理干预治疗躯体化障碍较单一用药疗效更为显著，值得推广应用。