【摘 要】
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利用混合固定相色谱柱(Optimix SCX/C8)分析了8种三嗪类化合物，在0.01 mol/L乙酸钠缓冲溶液(pH4.2)-CH3CN(75：25，V/V)等度洗脱的流动相条件下，实现了利用液相色谱方法分离同分异
【机 构】
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中国农业科学院农业环境与可持续发展研究所,天津博纳艾杰尔科技有限公司
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利用混合固定相色谱柱(Optimix SCX/C8)分析了8种三嗪类化合物，在0.01 mol/L乙酸钠缓冲溶液(pH4.2)-CH3CN(75：25，V/V)等度洗脱的流动相条件下，实现了利用液相色谱方法分离同分异构体敌草净和西草净，并对比了相同色谱条件下8种目标物在C8色谱柱上的分离效果；比较了PEP和C18固相萃取柱在处理大体积水样时对目标物的吸附性能，最终选用PEP柱净化富集，建立了8种三嗪类化合物的SPE-HPLC分析方法。结果显示，8种三嗪类化合物在0.5～50 mg/L范围内线性良好，相关系数优于0.9992；在1～50μg/L范围内，方法的平均加标回收率在79.2％～103.1％之间，RSD为2.2％～7.3％：检出限(LOD)及定量限(LOQ)分别为0.08～0.24μg/L和0.2～0.8μg/L。可用于环境水样中多种三嗪类除草剂残留的检测。
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