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通过二溴化物与唑酮1[R=(CH3)3C]或α-三唑基苯乙酮1(R=Ar)的亲核取代反应, 合成了新型的环状三唑类化合物3和4, 经元素分析, 1H NMR, IR, EI-MS和X射线衍射等方法确证其结构, 讨论了反应过程. 生物活性测试发现大部分化合物具有很好的杀菌活性, 尤其对小麦锈病具有较强的抑制作用.