【摘 要】
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目的 探讨以羟丙甲纤维素（HPMC）/乙基纤维素（EC）为混合骨架,制备基于渗透压释药原理的水溶性药物酒石酸美托洛尔（MT）控释片的可行性.方法 以HPMC/EC为混合骨架,用粉末直接压片法制
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目的 探讨以羟丙甲纤维素（HPMC）/乙基纤维素（EC）为混合骨架,制备基于渗透压释药原理的水溶性药物酒石酸美托洛尔（MT）控释片的可行性.方法 以HPMC/EC为混合骨架,用粉末直接压片法制备;在单因素考察基础上,以控释片在1 h和12 h累积释放度、1~12 h内释药曲线线性拟合度R2为评价指标,用星点设计-响应面优化处方工艺,探究其体外释药行为和机理.结果 骨架材料用量、HPMC/EC比例、乳糖用量均对药物释放度有明显影响;其最优处方为骨架材料用量为74.66%,HPMC/EC比例为1：2,乳糖用量
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