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用ＰＣＲ的方法扩增了水稻表面共生菌ＤＸ０１的１６Ｓ ｒＤＮＡ片段，并进行了部分序列的测定和ＢＬＡＳＴ同源序列比较分析，结果表明，该序列３’端５５０ｂｐ与短小芽孢杆菌（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｐｕｍｉｌｕｓ）１６ Ｓ ｒＤＮＡ的同源性达９９％，５‘端６８０ｂｐ为９８％，故ＤＸ０１应为Ｂ．ｐｕｍｉｌｕｓ。对其电击法转化的部分条件进行了初步的探索，结果表明：当细菌处于Ｄ（６００）为０．９的生长期时，使用ＰＥＢ