论文部分内容阅读
目的研究健脾益气治法下调DEN诱导大鼠肝癌高表达基因cDNA序列的克隆,为进一步揭示健脾益气法防治原发性肝癌的分子机制奠定基础。方法在课题组以往大范围揭示出健脾益气法下调大鼠肝癌高表达基因谱的基础上,采用电子克隆与RT—PCR相结合的方法,筛选健脾益气法明显下调的17个ESTs片段的全长cDNA序列。结景成功克隆出14个ESTs片段的含完整编码区全长或近全长cDN&序列,经Blast对比,有7个基因为新基因,已向GenBank申报,并实现登录,命名为健脾益气药物下调大鼠肝癌ZH1、ZH3、ZH8、ZH12