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用TaqMan探针技术，在Fluidigm EPI平台上对安徽蚌埠地区汉族617例Graves病(GD)患者和4 915名健康对照者4p14区段上rs6832151位点进行基因分型。结果显示，4p14区段rs6832151_G与Graves病易感性有统计学意义(OR＝1.39，P<0.01)；且根据该位点基因分型构建的三种遗传模型(累加模型、显性模型、隐性模型)均具有显著统计学意义(均P<0.01)；甲状腺肿大程度在该位点基因型亚组之间的差异无统计学意义(P>0.05)。提示4p14上rs6832151的G等位基因为蚌埠地区人群GD的易感基因，显著增加GD的发病风险。