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1中国血友病A治疗现状rn血友病A是由于先天性凝血因子Ⅷ(FⅧ)基因缺陷而导致凝血功能障碍的遗传出血性疾病,临床主要表现为反复自发性关节及(或)肌肉出血而致残,其发病率约1/10万,中国血友病A患者估计约为6.5 ～10万,该病目前最主要治疗方式为补充外源性FⅧ替代治疗.
重组FⅧ在中国血友病A患者应用的有效性与安全性
【摘 要】
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1中国血友病A治疗现状rn血友病A是由于先天性凝血因子Ⅷ(FⅧ)基因缺陷而导致凝血功能障碍的遗传出血性疾病,临床主要表现为反复自发性关节及(或)肌肉出血而致残,其发病率约1/
【机 构】
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南方医科大学附属南方医院血液科,广州,510515
【出 处】
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血栓与止血学
【发表日期】
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2012年5期
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