【摘 要】
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研制头孢唑啉钠-海藻酸钠微胶囊、体外释药规律及抗菌作用。方法是将头孢唑啉钠溶于海藻酸钠的PBS溶液，用正己烷／span-85乳化形成微乳溶液，然后用CaCl2单凝聚固化得头孢唑啉钠的
【机 构】
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汕头大学理学院化学系,汕头大学多学科研究中心
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研制头孢唑啉钠-海藻酸钠微胶囊、体外释药规律及抗菌作用。方法是将头孢唑啉钠溶于海藻酸钠的PBS溶液，用正己烷／span-85乳化形成微乳溶液，然后用CaCl2单凝聚固化得头孢唑啉钠的微胶囊；利用扩散法研究了该微胶囊渗出液对金黄色葡萄球菌、枯草杆菌和大肠杆菌的抑制作用。得到了淡黄色的固形物、粒径为1-15μm的头孢唑啉钠-海藻酸钠微胶囊。头孢唑啉钠的包封率可达（80．42±0．26）％，载药量为（35．68±2．03）％。在模拟胃液和模拟肠液中，海藻酸钠所形成的囊壁对所包封的头孢唑啉钠具
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