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目的原核细胞表达白念珠菌H3K4甲基转移酶N末端肽段Setl－208p，鉴定重组蛋白质的抗原性。方法用比对软件对白念珠菌H3K4甲基转移酶与其他物种甲基转移酶进行比对。选择与人类无同源性的抗原特异性片段，以白念珠菌C1标准株基因组DNA为模板，PCR扩增Setl－208p的编码基因，以pET28a（＋）为载体，构建重组表达质粒，转化大肠杆菌BL21（DE3），IPTG诱导重组蛋白质表达。用抗His标签的单克隆抗体鉴定融合蛋白，并用确诊侵袭性白念珠菌感染（IC）患者血清进行抗原性鉴定。结果成功克隆了白念珠茵