武汉地区SLCO1B1与ApoE基因多态性分布及其对他汀类药物个体化使用的风险评估

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目的了解武汉地区SLCO1B1与载脂蛋白E(ApoE)基因多态性分布,探讨其对他汀类药物个体化用药的风险评估。方法利用PCR-荧光探针技术定性检测2018年1—7月武汉大学人民医院住院部347例心血管疾病患者全血中SLCO1B1和ApoE基因型。根据受检者的年龄和性别特征分析SLCO1B1和ApoE基因型分布特点,并与其他地区心血管疾病患者的数据进行比较。结果受检人群中SLCO1B1低风险基因型(*1a/*1a+*1a/*1b+*1b/*1b)、中等风险基因型(1a/*5+*1a/*15+*1b/*15)和高风险基因型(1a/*5+*1a/*15+*1b/*15)分别占76.9%、21.4%和1.7%;ApoE保护类基因型(E2/E2+E2/E3)、大众类基因型(E2/E4+E3/E3)和风险类基因型(E3/E4+E4/E4)分别占12.4%、67.4%和20.2%。SLCO1B1和ApoE基因型组合在年龄组和性别间的分布差异均无统计学意义(均P>0.05)。与广州地区心血管疾病患者相比,武汉地区ApoE基因型组合分布差异有统计学意义(P<0.05)。结论武汉地区347例心血管疾病患者SLCO1B1和ApoE基因多态性分别以低风险基因型和大众类基因型为主,且两种基因型各组合均不受年龄及性别的影响,但ApoE基因型组合分布可能有地域特征。
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