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目的 报告1例少见的多部位鲍温样丘疹病。方法 对其临床、血液免疫学检查、皮肤组织病理进行分析研究。结果 RPR及TPPA皆(-);HPV-DNA原位杂交;16/18、31/33型皆(-)。组织病理示表皮角化不全,假上皮瘤样增生,棘层肥厚;棘层细胞大小不等、排列紊乱,细胞核异形、深染;可见核分裂象及角化不良细胞;真皮浅层少量淋巴细胞浸润;阴茎部皮损中棘细胞大小不等、排列紊乱明显。凹空细胞数量少,而肛周皮损中可见大量凹空细胞及较多的角化不良细胞。结论 该病可能是HPV16、18、31、33以外型别致病,同时具