【摘 要】
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果糖-1,6-二磷酸酶(fructose-1,6-bisphosphatase,FBPase)是肝葡萄糖异生路径中的一个限速酶,催化果糖-1,6-二磷酸水解为果糖-6-磷酸。抑制FBPase的活性,可减少内源性葡萄糖
【机 构】
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中国医学科学院北京协和医学院药物研究所,沈阳药科大学制药工程学院,
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果糖-1,6-二磷酸酶(fructose-1,6-bisphosphatase,FBPase)是肝葡萄糖异生路径中的一个限速酶,催化果糖-1,6-二磷酸水解为果糖-6-磷酸。抑制FBPase的活性,可减少内源性葡萄糖的生成,降低血糖水平,FBPase抑制剂是潜在的新型治疗Ⅱ型糖尿病的药物。本文综述了近年来FBPase一磷酸腺苷(adenosine monophosphate,AMP)变构抑制剂研究的最新进展。
Fructose-1,6-bisphosphatase (FBPase) is a rate-limiting enzyme in hepatic gluconeogenesis that catalyzes the hydrolysis of fructose-1,6-bisphosphate to fructose-6-phosphate. Inhibition of FBPase activity, can reduce the generation of endogenous glucose, lower blood glucose levels, FBPase inhibitors is potentially a new drug for the treatment of type II diabetes. This review summarizes recent advances in the study of FBPase allosteric inhibitors of adenosine monophosphate (AMP).
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