【摘 要】
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目的 研究胺碘酮治疗慢性心力衰竭(心衰)合并心律失常患者的安全性及对其心功能的影响.方法 86例慢性心衰合并心律失常患者,采用随机数字表法分为科研组与参照组,每组43例.参照组患者采用厄贝沙坦治疗,科研组患者采用厄贝沙坦联合胺碘酮治疗.比较两组患者心功能指标、临床指标、临床疗效及不良反应发生情况.结果 治疗后,科研组患者心率(76.82±16.35)次/min、舒张压(71.05±10.84)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)、收缩压(103.84±23.01)mm Hg 均低于参照组的(8
【机 构】
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122500 辽宁凌源市中心医院干诊科
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目的 研究胺碘酮治疗慢性心力衰竭(心衰)合并心律失常患者的安全性及对其心功能的影响.方法 86例慢性心衰合并心律失常患者,采用随机数字表法分为科研组与参照组,每组43例.参照组患者采用厄贝沙坦治疗,科研组患者采用厄贝沙坦联合胺碘酮治疗.比较两组患者心功能指标、临床指标、临床疗效及不良反应发生情况.结果 治疗后,科研组患者心率(76.82±16.35)次/min、舒张压(71.05±10.84)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)、收缩压(103.84±23.01)mm Hg 均低于参照组的(84.27±15.21)次/min,(79.43±11.82)mm Hg,(115.39±22.84)mm Hg,心电图 QT 离散度(QTc)(412.65±31.19)ms 高于参照组的(397.42±30.68)ms,差异具有统计学意义(P＜0.05);科研组患者左心室舒张末期内径(LVEDD)(56.18±3.24)mm、左心室收缩末期内径(LVESD)(51.13±3.14)mm 短于参照组的(60.01±3.17)、(55.06±3.01)mm,左室射血分数(LVEF)(50.39±1.26)％高于参照组的(45.61±0.87)％,差异具有统计学意义(P＜0.05).科研组患者总有效率97.67％高于参照组的83.72％,差异具有统计学意义(P＜0.05).科研组患者不良反应发生率9.30％低于参照组的25.58％,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 胺碘酮治疗慢性心衰合并心律失常患者能提高临床疗效,改善心功能,控制疾病进展,且安全性高,值得临床推广应用.
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