论文部分内容阅读
应用EDTA处理和超声波裂解法提取支气管败血波氏杆菌外膜抗原,包被酶标板,用HRP-SPA代替酶标抗体,建立了检测兔波氏杆菌病抗体的间接法ELISA。试验确定抗原的包被浓度为1.62μg/ml,HRP-SPA的适宜稀释度为1:10000,血清ELISA滴度在1:400以上判为阳性。测定了波氏杆菌苗免疫兔血清48份,均呈阳性;抗体滴度在1:3200—1:51200范围内呈正态分布;血清几何平均效价为1:10764、重复10次测定10份阳性血清,其OD值之标准差(SD)<0.10,变异系数(C.V)<10.0