【摘 要】
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目的 通过比较分析15种Rho相关激酶(ROCK)Ⅰ常见抑制剂的抑制效果,寻找ROCKⅠ的优化对接靶点,筛选最优抑制剂.方法 使用Material Studio软件构建抑制剂三维结构,并模拟抑制剂与ROCKⅠ对接.利用Excel统计分析模拟对接结果.结果 ROCKⅠ被抑制的优化对接靶点分别为site2(A链)和site20(B链).抑制剂的抑制效果由强到弱排序依次为:抑制剂12(吲唑类)、抑制剂8
【机 构】
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目的 通过比较分析15种Rho相关激酶(ROCK)Ⅰ常见抑制剂的抑制效果,寻找ROCKⅠ的优化对接靶点,筛选最优抑制剂.方法 使用Material Studio软件构建抑制剂三维结构,并模拟抑制剂与ROCKⅠ对接.利用Excel统计分析模拟对接结果.结果 ROCKⅠ被抑制的优化对接靶点分别为site2(A链)和site20(B链).抑制剂的抑制效果由强到弱排序依次为:抑制剂12(吲唑类)、抑制剂8(4-氨基吡啶类)、抑制剂5(异喹啉类)、抑制剂13(酰胺和脲类)和抑制剂15(Rockout).结论 吲唑类抑制剂12可能成为ROCK Ⅰ的最优抑制剂。
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