【摘 要】
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建立高效液相色谱法测定化妆品中对乙酰氨基酚的方法,并用液相色谱-质谱联用仪对疑似结果进行确证分析.样品经甲醇超声提取,使用C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)分离,以甲醇-乙腈-乙酸铵溶液(体积比为20:10:70)为流动相等度洗脱,采用二级管阵列检测器(DAD)检测,以标准曲线法定量.对乙酰氨基酚在245 nm波长处有最大吸收,其质量浓度在10～400μg/mL范围内与色谱峰面积线性关系良好,线性相关系数大为0.9999.在不同类型空白基质中进行加标回收试验,加标回收率为97.73％～10
【机 构】
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广东省药品检验所,广州 510663
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建立高效液相色谱法测定化妆品中对乙酰氨基酚的方法,并用液相色谱-质谱联用仪对疑似结果进行确证分析.样品经甲醇超声提取,使用C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)分离,以甲醇-乙腈-乙酸铵溶液(体积比为20:10:70)为流动相等度洗脱,采用二级管阵列检测器(DAD)检测,以标准曲线法定量.对乙酰氨基酚在245 nm波长处有最大吸收,其质量浓度在10～400μg/mL范围内与色谱峰面积线性关系良好,线性相关系数大为0.9999.在不同类型空白基质中进行加标回收试验,加标回收率为97.73％～101.00％,测定结果的相对标准偏差为0.04％～0.74％.
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