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目的：探讨普贝生用于足月妊娠引产的临床效果及安全性。方法：36例孕足月，临床有引产指征的孕妇阴道放置含10mg前列腺素E2的普贝生可复性装置，作为普贝生组；选取同期自然临产的35例孕妇作为对照组。此较两组的宫颈Bishop评分、产程时间、剖宫产率、产后出血量及新生儿Apgar评分等。结果：临产前对照组宫颈Bishop评分明显高于普贝生组，但普贝生组用药后12h宫颈Bishop评分与对照组比差异无统计学意义。普贝生组产程时间较对照组短，差异有统计学意义。普贝生组和对照组剖宫产率分剐为35％和41％，差异无统