益赛普治疗风湿免疫疾病患者的临床状况和安全性分析

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目的:探讨益赛普治疗风湿免疫疾病患者的临床状况和安全性.方法:选择2019年1月-2020年2月我院收治的风湿免疫疾病患者92例,依据掷硬币法将其分成两组,各46例.对照组采用常规药物治疗,在此基础上,观察组加用益赛普治疗,治疗3个月后,比较两组临床疗效及不良反应发生率.结果:观察组治疗总有效率为95.65%,高于对照组的76.09%,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(χ2=0.000,P=0.726).结论:益赛普治疗风湿免疫疾病效果较好,且不会增加不良反应发生率,安全性较高.
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