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利用RT-PCR扩增了口蹄疫病毒(FMDV)的RNA复制酶基因,并将其克隆到原核表达载体pET-32a(+)中.重组质粒在大肠杆菌中表达后的目的蛋白为可溶性形式,纯化产物用感染A型FMDV的豚鼠康复血清进行West-ern-blotting检测,结果表明,3D基因得到了正确的表达.
口蹄疫病毒RNA复制酶基因3D的克隆、表达及纯化
【摘 要】
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利用RT-PCR扩增了口蹄疫病毒(FMDV)的RNA复制酶基因,并将其克隆到原核表达载体pET-32a(+)中.重组质粒在大肠杆菌中表达后的目的蛋白为可溶性形式,纯化产物用感染A型FMDV的豚
【机 构】
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上海交通大学农业生物技术学院生物技术研究所
【出 处】
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中国兽医学报
【发表日期】
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2005年2期
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