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目的：建立特异、快速、灵敏的荧光定量RT—PCR方法用于副流感3型病毒核酸检测。方法：对副流感3型病毒的N基因应用ClustalW软件进行序列同源性比对，在保守区设计特异性引物和TaqMan—MGB探针，并对荧光RT—PCR反应条件进行优化，验证方法的特异性，敏感性和稳定性，同时应用于疑似患者临床标本检测。结果：该方法对副流感3型病毒核酸检测有高度特异性，与副流感1、2、4型，甲型、乙型流感病毒，麻疹病毒，风疹病毒，腮腺炎病毒，呼吸道合胞病毒和腺病毒等均无交叉反应。检测的灵敏度达0．1TCID50,可从疑