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建立了盐酸黄酮哌酯中1-（2-羟乙基）哌啶的高效液相色谱-四极杆/线性离子阱质谱（HPLC-QTRAP-MS/MS）定量分析方法。盐酸黄酮哌酯药物用0.1%甲酸溶解后，经Agilent ZORBAX SB-Aq C18（2.1 mm×100 mm，1.8 μm）色谱柱分离，以乙腈-0.1%甲酸水作为流动相进行梯度洗脱，采用电喷雾正离子扫描方式，以选择反应监测（SRM）模式进行检测。结果表明，1-（2-羟乙基）哌啶在10-100 μg/L范围内线性关系良好（r=0.999 7），加标回收率为98.