论文部分内容阅读
目的探讨血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）对人脐静脉内皮细胞（HUVECs）凋亡的影响。方法体外培养HUVECs,取对数生长期HUVECs细胞接种96孔培养板中,常规培养细胞24 h后,弃掉旧培养基,加入新Ham′s F12k培养基,并分别加入AngⅡ,使其终浓度分别为0μmol·L^-10.01μmol·L^-10.1μmol·L^-1 1μmol·L^-110μmol·L^-1采用四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法（MTT）检测不同浓度AngⅡ在不同时间点的细胞活性