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目的重组表达刚地弓形虫（Toxoplasma gondii）Prugniaud（PRU）株缓殖子期特异抗原（BSR4）基因,并检测其免疫特性。方法将已构建的重组表达质粒pET28a（＋）-BSR4转化至大肠埃希菌（E.coli）BL21中,经异丙基-β-D-硫代半乳糖苷（IPTG）诱导表达并纯化。分别以慢性感染PRU株刚地弓形虫小鼠血清和健康小鼠血清为一抗,用蛋白质印迹（Western blottting）鉴定BSR4重组蛋白的免疫反应性。用3H-TdR掺入法检测慢性感染PRU株刚地弓形虫小鼠脾淋巴细胞对