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选择公牛Y染色体上的特异DNA序列和公母牛共有的DNA序列片段设计并合成引物,通过全套式PCR反应对公、母牛静脉血及牛胚胎进行特异性条带鉴定.结果表明,公牛出现322 bp的性控条带和584 bp的质控条带,而母牛仅出现584 bp的质控条带.静脉血样与实际性别相符率为100%,显微切割下的5～8个胚胎细胞亦出现与静脉血样相同的特异性条带.这表明该种全套式PCR的鉴定方法准确、严谨、简便,具有很高的灵敏性和稳定性.